Entwickelt für Ihre Laboranwendungen
Der 5075ELV-D ist mit einem modernen, mehrfarbigen Bedienfeld und einer Kammer aus Edelstahl 316L oder 316Ti ausgestattet. Jedes Modell verfügt über eine Reihe optionaler Zusatzfunktionen, die unter anderem für eine schnelle Kühlung, effiziente Trocknung, Sterilisation von biologischen Gefahrstoffen und Abfällen sowie für die Fo Kontrolle konfiguriert werden können.
Modernes Steuerungssystem
Nutzen Sie Tuttnauers modernes Steuerungssystem mit mehrfarbigem Display
Sicher
Automatisches Druckverriegelungssystem. Die Tür lässt sich nicht öffnen, wenn die Kammer unter Druck steht
Optionale interne Druckfunktion
Dokumentiert Datum, Uhrzeit, Temperatur und Druck
Intuitives mehrfarbiges Display
Das mehrfarbige Display erleichtert das Ablesen und ermöglicht schnellen Zugriff auf wichtige Informationen. Die jeweiligen Phasen des Zyklus werden in unterschiedlichen Farben angezeigt.
Hochwertiger Edelstahl
Kammer und Tür aus Edelstahl 316L mit elektropolierter Oberfläche
Verschiedene Beladungsarten
Der Autoklav 5075ELV-D wird mit 8 werkseitig eingestellten Zyklusprogrammen geliefert, die die Prozessanforderungen der meisten Labors und Forschungszentren abdecken.
Ein optimiertes Programm für jede Beladung
30 Progammzyklen sind für jeden Autoklav verfügbar. Bis zu 8 werkseitig eingestellte Zyklusprogramme entsprechend den optionalen Merkmalen. Die restlichen Zyklen lassen sich vollständig vom Benutzer anpassen.
Programmzyklen und Merkmale
| Beschreibung | |
|---|---|
| Standardzyklen |
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| Standardzyklen mit optionalen Zusatzfunktionen |
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| Merkmal: Luftfilter für biologische Gefahrstoffe |
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| Merkmal: Vakuumpumpe |
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| Merkmal: Vakuumpumpe und Dampfgenerator |
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| Zyklen zur Medienverarbeitung |
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| Spezielle benutzerdefinierte Zyklen |
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Ihre Daten, da wo sie gebraucht werden
Der 5075ELV-D ermöglicht einen einfachen Zugriff auf die Zyklusdaten. Über USB, Ethernet oder Drucker.
Ihre Daten, da wo sie gebraucht werden
Der 5075ELV-D ermöglicht einen einfachen Zugriff auf die Zyklusdaten. Über USB, Ethernet oder Drucker.
Zyklusdaten können über den optionalen Drucker ausgedruckt werden
Über 200 Zyklen können im Autoklav gespeichert werden, um sie erneut auszudrucken oder herunterzuladen
Zyklusdaten können per USB einfach auf einen PC übertragen werden
Über eine lokale Netzwerkverbindung können bis zu 8 Autoklaven mit der RPCR-Software fernüberwacht werden
Mit der optionalen RPCR-Software können PDF-Berichte mit Grafiken und Tabellen erstellt werden
Mehrstufiger Passwortschutz
Technische Daten
Technische Daten
Gesamtabmessungen (BxHxT)
870 mm x 1090 mm x 770 mm
Kammerabmessungen Ø x T
500 mm x 750 mm
Kammervolumen
160 Liter
Sterilisationstemperatur-Bereich
105 °C bis 138 °C
Spannung & Frequenz
3-phasig
208 V, 230 V, 400 V
50–60 Hz
Gewicht des Autoklav
215 kg
Normen und Richtlinien
(Auszug aus der Liste)
Die Qualitätssysteme von Tuttnauer sind nach ASME zertifiziert. Alle Autoklaven mit ASME-Zertifizierung werden von einem unabhängigen und von ASME zugelassenen Prüfer inspiziert.
Normen
DIN 58951-2:2003 Dampf-Sterilisatoren für Labor-Sterilisiergüter
EN 61010-1:2010 Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte
EN 61326-1:2006 Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte – EMV-Anforderungen
EN 61010-2-40:2005 Besondere Anforderungen an Sterilisatoren
EN 17665-1:2006 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge – Feuchte Hitze
Richtlinien und Leitfäden
EN 13060:2004+A2:2010 – Dampf-Klein-Sterilisatoren
97/23/EG – Richtlinie über Druckgeräte (PED)
2002/95/EG – RoHS-Richtlinie
2006/95/EG – Niederspannungsrichtlinie
2004/108/EG – EMV-Richtlinie
2006/42/EG – Maschinenrichtlinie
2002/96/EG – RoHS-Richtlinie
ANSI/AAMI – ST55:2010 Tisch-Dampfsterilisatoren
Normen für die Konstruktion von Druckbehältern und Dampferzeugern
ASME Code, Section VIII, Division 1, Druckbehälter
ASME Code, Section I, für Heißwassererzeuger
Qualitätsstandards
ISO 9001:2008 Qualitätsmanagementsysteme
EN ISO 13485:2012 Qualitätsmanagementsystem – Medizinprodukte.
Kanadische MDR (Canadian Medical Device Regulation, CMDR) SOR/98-282 (2011)
In Übereinstimmung mit FDA QSR 21 CFR Teil 820 und 11