85-Liter-Kammer

3870ELV-D Vertikallaborautoklav für die Life-Science-Branche

Der 3870ELV-D ist ein Vertikalautoklav, der sich bequem und einfach von oben beladen lässt und er bietet hohe Qualität, Wiederholbarkeit und Zuverlässigkeit für eine Vielzahl von Anwendungen in modernen Labors.

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Overview
Übersicht
Übersicht
Sterilisationsprogramme
Daten und Software
Technische Daten

Entwickelt für Ihre Laboranwendungen

Der 3870ELV-D ist mit einem modernen, mehrfarbigen Bedienfeld und einer Kammer aus Edelstahl 316L oder 316Ti ausgestattet. Jedes Modell verfügt über eine Reihe optionaler Zusatzfunktionen, die unter anderem für eine schnelle Kühlung, effiziente Trocknung, Sterilisation von biologischen Gefahrstoffen und Abfällen sowie für die Fo-Kontrolle konfiguriert werden können.
Modernes Steuerungssystem
Nutzen Sie Tuttnauers modernes Steuerungssystem mit mehrfarbigem Display
Sicher
Automatisches Druckverriegelungssystem. Die Tür lässt sich nicht öffnen, wenn die Kammer unter Druck steht 
Optionale interne Druckfunktion
Dokumentiert Datum, Uhrzeit, Temperatur und Druck
Intuitives mehrfarbiges Display
Das mehrfarbige Display erleichtert das Ablesen und ermöglicht schnellen Zugriff auf wichtige Informationen. Die jeweiligen Phasen des Zyklus werden in unterschiedlichen Farben angezeigt.
Hochwertiger Edelstahl
Kammer und Tür aus Edelstahl 316L mit elektropolierter Oberfläche
Verschiedene Beladungsarten
Der Autoklav 3870ELV-D wird mit 8 werkseitig eingestellten Zyklusprogrammen geliefert, die die Prozessanforderungen der meisten Labors und Forschungszentren abdecken.

Ein optimiertes Programm für jede Beladung

30 Progammzyklen sind für jeden Autoklav verfügbar. Bis zu 8 werkseitig eingestellte Zyklusprogramme entsprechend den optionalen Merkmalen. Die restlichen Zyklen lassen sich vollständig vom Benutzer anpassen.
Programmzyklen und Merkmale
  Beschreibung
Standardzyklen
  • Massive und Glaswarenladung bei 134 °C oder 121 °C für empfindliche Ladungen (Kunststoffe)
  • Flüssige Ladungen und Abfallflüssigkeiten bei 121 °C
Standardzyklen mit optionalen Zusatzfunktionen
  • Kühlschlange und Druckluft
  • Schnelle Kühlung flüssiger Ladungen bei 121 °C
Merkmal: Luftfilter für biologische Gefahrstoffe
  • Während der Luftentfernung wird die gesamte Abluft durch einen biologischen Filter mit einer Porengröße von 0,2 μm gefiltert, um eine Verunreinigung des Labors zu verhindern
  • Biologisch gefährliche flüssige Ladungen bei 134 °C
  • Biologisch gefährliche flüssige Ladungen bei 121 °C
Merkmal: Vakuumpumpe
  • Vorvakuum-Zyklen
  • Massive und Glaswarenladung bei 134 °C oder 121 °C für empfindliche Ladungen (Kunststoffe)
  • Flüssige Ladungen und Abfallflüssigkeiten bei 121 °C
  • Testzyklus Luftdichtheit
Merkmal: Vakuumpumpe und Dampfgenerator
  • Vor- und Nachvakuum-Zyklen
  • Hohle, poröse und Textilladungen bei 134 °C
  • Hohle, poröse und Textilladungen bei 121 °C
  • Bowie & Dick Dampfdurchdringungstest bei 134 °C
Zyklen zur Medienverarbeitung
  • Isotherme Verarbeitung: für die Zubereitung von Agar und anderen biologischen Medien in einem Temperaturbereich von 60 °C bis 95 °C, der ein schonendes Erhitzen und Abkühlen von Agar ermöglicht.
  • Haltetemperatur: Spezielles Programm mit einstellbarer Haltetemperatur am Zyklusende, um ein Abkühlen der Medien zu verhindern.
Spezielle benutzerdefinierte Zyklen
  • Auf Anfrage kann Tuttnauer auch speziell angepasste Zyklen liefern. Dazu gehören unter anderem Materialprüfung, Alterungstests und Lackprüfung.
  • Lange Sterilisationszeit: Spezielles Programm mit längeren Sterilisationszeiten von bis zu 999 Minuten
  • Mehrfachzyklus (Materialprüfung): Spezielles Programm für automatischen Durchlauf mehrerer Zyklen mit der gleichen Ladung.

Ihre Daten, da wo sie gebraucht werden

Der 3870ELV-D ermöglicht einen einfachen Zugriff auf die Zyklusdaten. Über USB, Ethernet oder Drucker.

Ihre Daten, da wo sie gebraucht werden

Der 3870ELV-D ermöglicht einen einfachen Zugriff auf die Zyklusdaten. Über USB, Ethernet oder Drucker.
Zyklusdaten können über den optionalen Drucker ausgedruckt werden
Über 200 Zyklen können im Autoklav gespeichert werden, um sie erneut auszudrucken oder herunterzuladen
Zyklusdaten können per USB einfach auf einen PC übertragen werden
Über eine lokale Netzwerkverbindung können bis zu 8 Autoklaven mit der RPCR-Software fernüberwacht werden
Mit der optionalen RPCR-Software können PDF-Berichte mit Grafiken und Tabellen erstellt werden
Mehrstufiger Passwortschutz

Technische Daten

 

Technische Daten

Gesamtabmessungen (BxHxT)
730 mm x 1000 mm x 540 mm
Kammerabmessungen  Ø x T
380 mm x 690 mm
Kammervolumen
85 Liter
Sterilisationstemperatur-Bereich
105 °C bis 138 °C 
Spannung & Frequenz
3-phasig
208 V, 230 V, 400 V
50–60 Hz
Gewicht des Autoklav
113 kg

Normen und Richtlinien

(Auszug aus der Liste)

Die Qualitätssysteme von Tuttnauer sind nach ASME zertifiziert. Alle Autoklaven mit ASME-Zertifizierung werden von einem unabhängigen und von ASME zugelassenen Prüfer inspiziert.
 

Richtlinien und Leitfäden
97/23/EG – Richtlinie über Druckgeräte (PED)
2002/95/EG – RoHS-Richtlinie
2006/95/EG – Niederspannungsrichtlinie
‏2004/108/EG – EMV-Richtlinie
‏2006/42/EG – Maschinenrichtlinie
2002/96/EG – RoHS-Richtlinie
ANSI/AAMI – ST55:2010 Tisch-Dampfsterilisatoren
EN 13060:2004+A2:2010 – Dampf-Klein-Sterilisatoren
 
Sicherheits- und EMV-Normen
DIN 58951-2:2003 Dampf-Sterilisatoren für Labor-Sterilisiergüter
EN 61010-1:2010 Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte
EN 61010-2-40:2005 Besondere Anforderungen an Sterilisatoren
EN 61326-1:2006 Elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte – EMV-Anforderungen
EN 17665-1:2006 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge – Feuchte Hitze
Normen für die Konstruktion von Druckbehältern und Dampferzeugern
ASME Code, Section VIII, Division 1, Druckbehälter
ASME Code, Section I, für Heißwassererzeuger
 
Einhaltung der Qualitätsmanagementsysteme
ISO 9001:2008 Qualitätsmanagementsysteme
EN ISO 13485:2012 Qualitätsmanagementsysteme
Kanadische MDR (Canadian Medical Device Regulation, CMDR) SOR/98-282 (2011)
In Übereinstimmung mit FDA QSR 21 CFR Teil 820 und 11
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